پیری زودرس یا “پروجریا (Progeria), “سندرم هاچینسون-گیلفورد پروگریا” و “سندرم هاچینسون-گیلفورد”  Hutchinson Gilford Progeria Syndrome (HGPS) یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر با شیوع تخمینی یک در هشت میلیون تولد زنده می‌باشد. این بیماری همراه با اختلالات متعدد بوده که مهم‌ترین آنها پیری زودرس می‌باشد. م...

این عارضه معمولاً در نوزادان دختر و نوزادانی که با حالت پا زایمان طبیعی می شوند دیده می شود. بی ثباتی لگن ناشی از شکل گیری غیرعادی مفصل لگن در مراحل اولیه رشد جنین است. این بی ثباتی با رشد کودک بدتر می شود. در برخی موارد، مفصل گوی و کاسه ای لگن در فواصل […]...

آکندروپلازی ، Achondroplasia یک نوع اختلال رشد استخوان و اختلال ژنتیکی است که باعث کوتاه قامتی می شود.افراد مبتلا به آکندروپلازی قد کوتاه تر از حد طبیعی دارند و این کوتاهی هم در دستان و هم در پاها دیده می شود . این اختلال تقریبا در هر 25000 نفر برای یک نفر در دنیا رخ […]...

فلج بل یا فلج بلز بیماری ای است که موجب ضعف موقت یا فلج عضلات صورت می شود. این اتفاق می تواند زمانی رخ دهد که عصبی که عضلات صورت را کنترل می کند، ملتهب، متورم و یا فشرده شود.این وضعیت باعث می شود که یک طرف چهره شما به سمت پایین بیافتد یا سفت […]...